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諾唯贊榮登國際著名刊物The New England Journal of Medicine與Nature

日期:
2015年1月20日 15:37
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2015年1月,諾唯贊不斷接到各地區的論文喜訊,其中有兩篇研究文章榮登國際著名論文期刊The New England Journal of Medicine(NEJM)與Nature。我們由衷地為各位學者所取得的研究成果表示祝賀。與此同時,這也代表著Vazyme的產品ClonExpress?Ⅱ One Step Cloning Kit(貨號:C112)Phanta? Max Super-Fidelity DNA Polymerase (貨號:P505 )已達到國際先進水準。在2015年初,這對于Vazyme是個莫大的鼓勵,激勵我們在2015年用更高性能的產品,更高品質的服務來致力于科學研究。在此,感謝社會各界對于Vazyme的關注與支持!

2015年1月8日,《新英格蘭醫學雜志》(The New England Journal of Medicine)(IF:54.42)以原創性論文(Original Article)的形式,發表了由復旦大學與中國醫學科學院北京協和醫院共同牽頭,聯合首都兒科研究所、美國Baylor醫學院等多家國內外單位合作完成的研究論文“TBX6基因無效變異聯合常見亞效等位基因導致先天性脊柱側凸(TBX6 Null Variants and a Common Hypomorphic Allele in Congenital Scoliosis)”。該篇文章中使用了諾唯贊的產品ClonExpress? ⅡOne Step Cloning Kit(貨號:C112),這是繼11月份的CELL期刊以后,Vazyme克隆產品再次登錄國際著名雜志,也預示著Vazyme的產品過硬的品質。

1月14日英國《自然》(Nature)(IF: 42.351)雜志在線發表了中科院上海有機化學研究所劉文團隊在林可霉素生物合成機制方面取得的突破。小分子硫醇不但可以充當廣為人知的“保護性”角色,而且可以前所未有地扮演“建設性”的角色用于指導和參與活性功能分子的體內組裝。這一發現代表了洞悉小分子硫醇在生物體系中的內在功能方面所邁出的重要一步(化學生物學),對相關化學品的“生物制造”意義重大(合成生物學)。該篇文章中使用了諾唯贊的產品Phanta? Max Super-Fidelity DNA Polymerase (貨號:P505 )

諾唯贊致力于科學研究,為能夠在此次重大研究項目中出微薄之力而深感榮幸。精英團隊,專業服務。我們將一直在路上。

文章概覽:

TBX6 Null Variants and a Common Hypomorphic Allele in Congenital Scoliosis

該文章指出,先天性脊柱側凸是由于胚胎期脊柱發育異常導致的三維畸形,患者可有腰背痛、喪失勞動力甚至殘疾,給社會和家庭造成了嚴重負擔。但該病的病因長期不明。已有研究提示DNA變異在先天性脊柱側凸發病過程中起重要作用,但未發現主要致病基因。

 

研究發現TBX6基因導致先天性脊柱側凸的復合遺傳機理

 

該研究采用“比較基因組雜交芯片”技術,首次解析了先天性脊柱側凸患者的全基因組拷貝數變異,發現高達7.5%的散發先天性脊柱側凸患者在基因組16p11.2區域內有大片段DNA的缺失,進一步的基因測序分析將缺失區域內的TBX6基因確認為致病基因。在機制探尋中,該研究發現TBX6基因的缺失、無義、移碼等不同形式的罕見變異本身還不足以導致先天性脊柱側凸,通常需要聯合一個常見的TBX6亞效等位基因來共同致病。這些發現不僅提示了TBX6是迄今最重要的先天性脊柱側凸致病基因,而且揭示了TBX6基因致病的復合遺傳機理,為先天性脊柱側凸早期診斷及遺傳咨詢提供了理論依據。這一研究突破了疾病的遺傳學研究中占主導地位的“常見變異致常見疾病”的理論框架,揭示了常見變異與罕見變異共同作用導致疾病發生的新機理。

 復旦大學遺傳工程國家重點實驗室、現代人類學教育部重點實驗室、遺傳與發育協同創新中心的張鋒教授和北京協和醫院的邱貴興院士是本文的共同通訊作者。吳南(協和)、明軒(復旦)、肖建球(復旦)、吳志宏(協和)及陳曉麗(首兒)是該論文的并列第一作者。該研究得到了科技部、國家自然科學基金委、教育部、以及復旦大學“2011協同創新中心”建設培育項目的資助。

Metabolic coupling of two small-molecule thiols programs the biosynthesis of lincomycin A

林可霉素是一種高效廣譜的抗感染抗生素,廣泛用于對盤尼西林(青霉素)類抗生素敏感的細菌感染患者的臨床治療,市場需求巨大。我國是世界上最大的林可霉素生產國,僅以河南天方藥業股份有限公司為例,年產量即在1000噸以上。和其它大宗抗生素產品的生產相似,國內林可霉素的生產企業往往面臨發酵效價偏低、產品成分復雜等問題,而采用傳統菌種改造的手段難以有效解決。可以預見,以硫醇化學為核心的林可霉素生物合成機制的揭示,為合理運用生物學技術針對性地遺傳改造林可霉素的工業生產菌種創造了條件,提供了在發酵過程中通過組分優化與產量提高以實現降低生產成本和減輕環境污染的理論依據。

另一方面,硫醇介導的單糖活化、轉移和修飾模式豐富了合成生物學的手段和元件選擇,預示著單糖可以和小分子羧酸與氨基酸一樣作為活性功能分子的構筑單元發生“模板式”的線性聚集,從而為通過設計和創造新的生物合成途徑、在“細胞工廠”中實現含糖單元的新型生物基化學品的“生物制造”奠定了分子基礎。

該研究得到國家基金委和科技部的支持,也是上海有機所“三個重大”突破項目之一。

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