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100 bp DNA Ladder

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MD104-01/02
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DNA Marker/Ladder

穩定、清晰、精準的DNA 分子量Marker

穩定性好:室溫可存放6 個月,所有條帶清晰、致密

操作簡便:即用型產品,跑膠時可直接取適量本產品進行電泳

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的雙鏈DNA 片段組成,已混有含藍色染料的上樣緩沖液,適用于瓊脂糖凝膠電泳時作為DNA 分子量標準。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由質粒經酶切、純化后獲得,電泳時Marker/Ladder 的條帶更加清晰、致密;條帶之間的質量比更精確、真實。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 濃度為100 ng/5 μl,顯示亮帶;其余所有條帶的DNA 濃度為50 ng/5 μl。

組分

250 μl (50 rxn, 5 μl/rxn)

500 μl (100 rxn, 5 μl/rxn)

DL2000 Plus DNA Marker

MD101-01

MD101-02

DL5000 DNA Marker

MD102-01

MD102-02

DL15000 DNA Marker

MD103-01

MD103-02

100 bp DNA Ladder

MD104-01

MD104-02

-20℃保存;融化后于4℃保存,避免反復凍融。

未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:DNA條帶模糊。

A1:(1) Marker條帶出現降解:請確保在使用過程中避免核酸酶污染;

(2) 電泳緩沖液陳舊:電泳緩沖也多次使用后,例子濃度降低,ph值上升,緩沖能力減弱,從而影響電泳效果,建議經常更換電泳緩沖液;

(3) 電泳條件不合適:電泳時電壓應不超過20V/cm,溫度應低于30℃;

Q2:DNA Marker條帶不規則,如啞鈴型或波浪形。

A2:(1) 電泳緩沖液陳舊:老化的電泳緩沖液離子濃度降低,ph值上升,緩沖能力減弱,從而影響電泳效果,建議經常更換電泳緩沖液;

(2) 電泳條件不合適:電泳時電壓應不超多20V/cm,電壓太高可能也會導致Marker條帶出現不規則現象;

(3) 凝膠質量差以及凝膠冷卻時凝固不均勻。

Q3:電泳時,Marker前端的小條帶丟失。

A3:使用EB作為核酸染料時,由于EB與DNA的結合力較弱,且EB與DNA的電泳方向相反。電泳時間較長時,DNA條帶跑到前面,EB就可能與DNA脫離,從而使條帶變弱。因此電泳時將溴酚藍跑到凝膠2/3處即可停止電泳。

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