mg冰球突破怎么出大奖
購物車中還沒有商品,趕緊選購吧!

產品訂購:[email protected]

技術支持:[email protected]

在線
客服

在線客服服務時間:8:30-17:30

客服
熱線

400-600-9335
客服服務熱線

關注
微信

諾唯贊生物

關注
微信

諾唯贊資訊

諾唯贊資訊

地 址:江蘇省南京經濟技術開發區科創路紅楓科技園C2棟   電話:400-600-9335    郵箱:[email protected]

版權所有-南京諾唯贊生物科技有限公司   備案號:蘇ICP備12014779號-1   友情鏈接:南京諾唯贊醫療科技有限公司

諾唯贊生物

南京諾唯贊生物科技有限公司

>
>
>
>
FastPure EndoFree Plasmid Maxi Kit
瀏覽量:

FastPure EndoFree Plasmid Maxi Kit

貨  號:
DC202
價  格:
798.00
數  量
-
+
沒有此類產品
立即購買
加入購物車
產品詳情
FAQ
文獻引用
COA報告

FastPureEndoFree Plasmid Maxi Kit

質粒大提試劑盒

產量高

兼容不同長度質粒的提取

內毒素含量極低,后續可做轉染級別實驗

穩定性好

圖1

用FastPureEndofree Plasmid Maxi Kit試劑盒提取大小為3.0 kb、5.0 kb、5.9 kb 、21.5kb不同大小的質粒,1%瓊脂糖膠電泳檢測,ML:DL15000 DNA Marker(Vazyme #MD103)。結果顯示本試劑盒針對不同大小的質粒均具有較好的提取效果,產量高。

圖2

使用 FastPureEndofree Plasmid Maxi Kit 提取的M3K的質粒進行酶切驗證,1%瓊脂糖膠電泳檢測,M:DL5000 DNA Marker (Vazyme # MD102)。結果顯示提取的質粒純度高,對下游酶切反應無抑制作用。

本試劑盒適用于提取150-300ml過夜培養的菌液,采用改進的SDS-堿裂解法裂解菌體,粗提物通過獨特的內毒素清除劑,選擇性結合離心去除內毒素。獨特工藝配方清除內毒素,內毒素含量極低(<0.1 EU/μg DNA),細胞轉染效果極佳。提取過程無需使用有毒的苯酚,氯仿等試劑,也無需乙醇沉淀,本試劑盒可快速提取0.2-1.5mg 純凈的高拷貝質粒DNA ,提取率達80-90%。提取質粒可直接用于酶切、PCR、體外轉錄、轉化、測序、等各種分子生物學實驗

組分

DC202-01 (10 rxn)

RNase A

750 μl

Buffer P1

75 ml

Buffer P2

75 ml

Buffer P4

75 ml

內毒素清除劑

25 ml

Buffer PW

2 × 22 ml

Buffer TB

20 ml

FastPureDNA Maxi Columns(each in a 50 ml Collection Tube)

10 個

RNase A-30 ~ -15℃保存;

內毒素清除劑可于2 - 8℃保存一個月,長期保存請置于-30 ~ -15℃;

試劑盒其他組分室溫(15 ~ 25)保存。

未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:DNA產量低

A1:(1) 低拷貝質粒:載體因拷貝數差異會造成質粒產量明顯的波動。

◇低拷貝質粒:pBR322,pACYC及其衍生載體,pSC101及其衍生載體,SuperCos,pWE15。

◇高拷貝質粒:pTZ,pUC,pBS,pGM-T。

對于低拷貝質粒應加大菌體使用量,使用200-300 ml過夜培養的菌液,同時按照比例增加Buffer P1、Buffer P2、Buffer P4的用量,洗脫緩沖液 Buffer TB應在55℃水浴鍋預熱,同時在吸附和洗脫時可以適當的延長時間,以增加提取效率。其他步驟相同。

(2) 大質粒(>10kb):應加大菌體使用量,使用200-300 ml過夜培養的菌液,同時按照比例增加Buffer P1、Buffer P2、Buffer P4的用量,洗脫緩沖液 Buffer TB應在55℃水浴鍋預熱,同時在吸附和洗脫時可以適當的延長時間,以增加提取效率。其他步驟相同。

(3) 菌種問題。菌種保存過程中存在質粒丟失現象,培養細菌前最好先劃線活化,以穩定產量。

(4) 細菌未充分裂解。細菌需在Buffer P1/RNase A中充分重懸,成團的細菌因無法裂解會降低產量。

(5) 試劑準備有誤。Buffer P2若有沉淀析出需加熱溶解。Buffer PW加入乙醇體積不準確(乙醇濃度需控制在80%)。

Q2:基因組污染。

A2:(1) 培養時間太長:菌液培養時間需控制在12-16h。

(2) 裂解問題:加入Buffer P2時,必須輕柔顛倒混勻;處理多個樣品時,加入Buffer P2時算起,總時間不要超過5 min。

Q3:下游結果不理想。

A3:(1) 鹽污染:確保Buffer PW洗滌兩次。

(2) 乙醇污染:在最后一次Buffer PW洗滌后可將吸附柱離心時間由原來3 min增加至5 min。

(3) 膜脫落:在洗脫質粒時硅膠膜在離心過程中可能會發生脫落。建議將洗脫回的DNA溶液12,000 x g再離心1 min,小心取上清使用。

該產品暫無相關參考文獻。
 
其他同系列產品參考文獻如下:
 
 
暫未實現,敬請期待
暫未實現,敬請期待
貨  號
DC201
mg冰球突破怎么出大奖 江西时时计划 每天买组六稳赚不赔 广东时时玩法秘籍 11选五贵州五码 山东福利彩票公众号 云南时时走势规律 二分时时彩计划专业版 重庆时时开奖结果表 山西十一选五任五推荐 nba篮球竞猜 新疆时时时间 时时时彩开奖器