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FastPure Blood DNA Isolation Mini Kit V2
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FastPure Blood DNA Isolation Mini Kit V2

貨  號:
DC111-01/02
價  格:
680.00
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COA報告

FastPure? Blood DNA Isolation Mini Kit V2

快速血液基因組DNA提取試劑盒

產量高、純度優、完整性好:提取的基因組DNA具有產量高,純度好,片段完整等特點。

樣本適用范圍廣:適用于從含各種抗凝劑的新鮮和凍存人血及不同物種的血液中提取基因組DNA。

體積兼容范圍廣:可完美兼容0.1-1 ml血液基因組DNA的提取。

凍存、凍融血液適用性強:對于凍存血液、反復凍融血液也有較好的提取效果。

簡便快捷:整個流程僅需約20分鐘的手動操作。

1.產量高、純度優、完整性好

分別使用Vazyme #DC111與市售相關產品(分別來自T-1、T-2、Q、O、M),按照各自說明書提取200 μl人EDTA抗凝血樣本基因組DNA,并通過瓊脂糖凝膠電泳檢測提取產物,使用Onedrop測定提取基因組濃度及純度,從圖中可以看出,Vazyme #DC111提取基因組DNA完整性好,產量高,純度好。

2.樣本適用范圍廣

使用Vazyme #DC111與Q公司相關產品對以下六種樣本進行基因組DNA純化:三種200 μl人抗凝血(分別含EDTA、肝素鈉、枸櫞酸鈉抗凝劑)、200 μl豬血(含枸櫞酸鈉抗凝劑)、20 μl雞血(含枸櫞酸鈉抗凝劑)以及200 μl鼠血(含EDTA抗凝劑),通過瓊脂糖凝膠電泳檢測提取產物,結果顯示Vazyme #DC111樣本兼容性廣泛。

3.體積兼容范圍廣

使用Vazyme #DC111與T公司相關產品提取100 μl、200 μl、500 μl、1000 μl人EDTA抗凝血基因組DNA,通過瓊脂糖凝膠電泳檢測提取產物,結果顯示Vazyme # DC111可完美兼容0.1-1 ml血液基因組DNA的提取。

本試劑盒主要適用于從0.1 - 1 ml新鮮和凍存的抗凝全血樣品中快速簡便地提取基因組DNA。試劑盒采用硅膠膜純化技術,提取過程中無需使用酚氯仿等有毒試劑,也無需進行耗時的醇類沉淀,并最大限度的去除RNA、雜蛋白、脂類及其他抑制性雜質。提取的基因組DNA純度高,質量穩定,可用于酶切、 PCR、 Southern雜交等下游實驗。

組分

DC111-01(50 rxn)

DC111-02(200 rxn)

ACK Lysis Buffer

100 ml

2 × 200 ml

Proteinase K

 1 ml

4 ml

Buffer BCL

12 ml

48 ml

Buffer WA

15 ml

60 ml

Buffer WB

20 ml

2 × 40 ml

Elution Buffer

20 ml

80 ml

FastPuregDNA Mini Columns

 50個

2 × 100個

Collection Tubes 2ml

 50個

2 × 100個

試劑盒除Proteinase K外,其他組分于15 - 25℃儲存,室溫運輸;

Proteinase K可在15 - 25℃儲存三個月,長期儲存需置于2 - 8℃,室溫運輸。

 
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

常見問題

原因

解決方案

 

吸附柱堵塞

1.裂解不完全

適當延長步驟2孵育時間,在孵育期間增加顛倒混勻次數

2.樣品量太多

調整樣品投入量,并按照不同體積對應提取方案提取

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DNA產量低

1.    吸附柱堵塞

同上

2.血液樣品保存不當、反復凍融次數過多或者保存時間過長

 

盡量使用新鮮血液樣品提取基因組

3.血液用量過少

無核紅細胞抗凝全血建議使用100 μl以上抗凝全血提取基因組;有核紅細胞抗凝全血建議使用5 μl以上抗凝全血提取基因組

4. 肝素抗凝血未用ACK Lysis Buffer進行處理

 

務必按照說明書用ACK Lysis Buffer進行處理

5. Proteinase K保存不當導致其活性降低或失活

 

確認Proteinase K的保存條件或更換新的Proteinase K進行消化反應

6. 洗脫液問題

請使用Elution Buffer洗脫;若用ddH2O或其他洗脫液,確認洗脫液pH值在7.0 - 8.5之間

7. 洗脫不充分

洗脫液需加至吸附柱膜中央位置,增加洗脫體積或增加洗脫次數

8. Buffer WA/ Buffer WB未添加無水乙醇

請參考試劑瓶標簽說明加入正確體積的無水乙醇

 

 

 

 

 

DNA純度低

1.樣品裂解不充分

樣品與Buffer BCL及Proteinase K混勻不充分,重新提取血液樣品并振蕩使樣品與Buffer BCL及Proteinase K及時充分混勻,適當延長孵育時間,在孵育期間增加顛倒混勻次數

2.雜蛋白污染

未使用Buffer WA洗滌吸附柱,或用Buffer WA洗滌吸附柱時沒有使用正確的離心轉速。務必按說明書用Buffer WA洗滌吸附柱,并確保Buffer WA中已加入正確體積的乙醇

3.雜質離子污染

省略了Buffer WB洗滌吸附柱或者只洗滌了一次。按說明書使用Buffer WB洗滌兩次,盡量去除殘留的離子

4.乙醇殘留

Buffer WB洗滌吸附柱后,沒有進行空管離心操作。請按照說明書進行空管離心操作

 

 

暫未實現,敬請期待
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貨  號
P515-01/02/03
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