mg冰球突破怎么出大奖
購物車中還沒有商品,趕緊選購吧!

產品訂購:[email protected]

技術支持:[email protected]

在線
客服

在線客服服務時間:8:30-17:30

客服
熱線

400-600-9335
客服服務熱線

關注
微信

諾唯贊生物

關注
微信

諾唯贊資訊

諾唯贊資訊

地 址:江蘇省南京經濟技術開發區科創路紅楓科技園C2棟   電話:400-600-9335    郵箱:[email protected]

版權所有-南京諾唯贊生物科技有限公司   備案號:蘇ICP備12014779號-1   友情鏈接:南京諾唯贊醫療科技有限公司

諾唯贊生物

南京諾唯贊生物科技有限公司

>
產品留言
胡佳敏
來自:
兩天前
手機:
+86-176********
傳真:
郵箱:
3977***@qq.com
地址:
留言內容:
您好,我購買了產品Q311-02,R123-01,想用QPCR來檢測炎癥因子。請問我應該用全血還是血清?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
老師您好,為了更好地了解您的實驗情況并為您解答問題,建議您撥打4006009335電話進一步咨詢。感謝您的支持~
...
回復時間:
兩天前
何炅
來自:
2019/09/14 下午 03:33
手機:
+86-158********
傳真:
郵箱:
8145***@qq.com
地址:
留言內容:
請問XL10菌株和XL1-Blue的區別是什么呢?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,XL1-Blue和XL10的基因型不一樣。
...
回復時間:
三天前
曹臻
來自:
2019/09/08 下午 09:08
手機:
+86-173********
傳真:
郵箱:
1423***@qq.com
地址:
留言內容:
多片段克隆的同源重組試劑盒可以用作但片段克隆嗎?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,多片段克隆試劑盒適用于2-5個插入片段的克隆,如果您要做單片段克隆推薦使用C112或C115。
...
回復時間:
2019/09/09 09:13
王菁
來自:
2019/08/29 上午 09:22
手機:
+86-159********
傳真:
郵箱:
2016***@mail.sdu.edu.cn
地址:
留言內容:
建庫試劑盒TruePrep? DNA Library Prep Kit V2 for Illumina?進行09-2/PCR富集的時候為什么TD502/TD503不加PPM,PPM的作用是什么呢?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,因為TD502和TD503的起始量分別為5ng和1ng,使用接頭中的N5、N7是完全夠用來擴增的,而TD501的起始量為50ng,接頭中的N5、N7無法滿足擴增需求,所以需要額外加一管PPM引物。PPM引物是P5和P7序列的混合引物。
...
回復時間:
2019/08/30 09:02
柳絮
來自:
2019/08/09 下午 04:46
手機:
+86-182********
傳真:
郵箱:
liux***@163.com
地址:
留言內容:
同源重組克隆時,我設計的引物同源臂序列的GC含量超過了60%,會有很大的影響嗎?我需要克隆到一個特定的位點,所以同源序列只能是唯一的
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
克隆效率和同源臂GC含量、載體和片段投入量以及感受態細胞效價都有關系,同源臂GC含量超過60%會使克隆效率降低。如果不能換克隆位點的話,建議:盡量提高線性化載體和插入片段的濃度,使用效價高的感受態細胞來進行嘗試;如果您使用的是C112,可以把重組反應條件改為50度5分鐘,如果您使用的是C115,做單片段克隆的話可以把重組反應時間延伸至30min。
...
回復時間:
2019/08/12 08:42
孫瑞斌
來自:
2019/08/02 上午 10:13
手機:
+86-186********
傳真:
郵箱:
sunr***@caas.cn
地址:
留言內容:
CUT&Tag適技術用于植物嗎?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,植物需要制備成原生質體。
...
回復時間:
2019/08/02 14:08
羅仁禮
來自:
2019/07/31 下午 09:23
手機:
+86-188********
傳真:
郵箱:
1884***@163.com
地址:
遼寧省沈陽市東北大學生命科學院
留言內容:
克隆一直連不上,用了phanta高保真擴增,準備連接T載體,請問怎么用普通taq酶給平末端產物加A尾巴呢? 可以直接在PCR再延伸的步驟時加入taq酶嗎?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,高保真酶擴增完的產物不帶A尾,可嘗試使用Vazyme無縫克隆產品C112/C113/C115;若后面做TA克隆可用普通的Taq酶進行加A反應。 具體加A方法:在10μl體系中,加入純化后的PCR產物1-7μl,同時加入1μl 10×Taq Buffer(含MgCl2)、0.5μl 10mM dNTPs、0.2μl Taq DNA聚合酶(不加引物),最后用超純水補足體系,72℃反應10-15min即可。
...
回復時間:
2019/08/01 08:56
鄔俊
來自:
2019/07/31 下午 01:21
手機:
+86-182********
傳真:
郵箱:
jun***@harbourbiomed.com
地址:
留言內容:
TruePrep Index Kit V2 for Illumina 是否可以和其它公司的DNA建庫試劑盒兼容使用(譬如KAPA的HyperPrep,NEB的NEBNext Ultra等)?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,我們并未使用過其他公司的試劑盒進行測試。根據實驗需求,推薦選用Vazyme轉座酶DNA建庫試劑盒TD501-TD503進行后續實驗。
...
回復時間:
2019/08/01 08:59
馮賀雄
來自:
2019/07/30 下午 03:46
手機:
+86-150********
傳真:
郵箱:
3624***@qq.com
地址:
留言內容:
clonexpress一步法定向克隆無縫克隆試劑盒可以把插入片段分成兩段連接嗎,我的整段擴增不出來,中間引物要如何設計
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,可以將插入片段分成兩段連接,老師可以使用我們的C113或C115,做多片段克隆(2個插入片段),引物設計可以使用我們的CE Design軟件進行設計(官網上搜索C113或C115,在說明書旁邊有軟件下載鏈接)。
...
回復時間:
2019/07/31 13:18
李肥
來自:
2019/07/26 下午 03:32
手機:
+86-181********
傳真:
郵箱:
lani***@126.com
地址:
留言內容:
加了RNAkeeper以后的人組織還可以做ELISA嗎?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,不建議再繼續進行ELISA。
...
回復時間:
2019/07/29 09:03
葛文雪
來自:
2019/07/23 下午 02:24
手機:
+86-158********
傳真:
郵箱:
6708***@qq.com
地址:
留言內容:
三片段無縫克隆能做嗎,共約7000bp。價格怎樣?可加微信18717709096聯系
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
C113/C115可以做。老師可以告知一下院校單位嗎,我們可以安排對應業務員與您聯系。
...
回復時間:
2019/07/25 08:59
林娜妮
來自:
2019/07/23 上午 10:22
手機:
+86-185********
傳真:
郵箱:
5829***@qq.com
地址:
留言內容:
ND608說明書中,第11頁中的連接反應低上樣量需調整接頭使用濃度,請問有大概的調整范圍嗎?500pg的上樣量大概調整多少呢?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,具體加入的接頭濃度與模板質量也有關,建議先稀釋50倍建庫,同時適當延長接頭連接時間。
...
回復時間:
2019/07/25 08:58
來自:
2019/07/18 下午 12:00
手機:
+86-153********
傳真:
郵箱:
hk_***@163.com
地址:
留言內容:
你好,你們公司的同源重組試劑盒對于轉化的感受態有什么要求嗎,stbl3這一類重組酶缺失的感受態可以用嗎
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
同源重組對感受態沒有特殊要求,不過我們沒有測試過這種感受態,不確定是否可以用。推薦您使用DH5a感受態細胞或Fast-T1感受態細胞,或者您也可以申請一個試用裝,用試劑盒中的陽性對照做重組轉化到stbl3感受態細胞中,看看是否可用。
...
回復時間:
2019/07/19 09:12
趙老師
來自:
2019/07/09 下午 07:43
手機:
+86-186********
傳真:
郵箱:
6751***@qq.com
地址:
河北省保定市河北農業大學西校區科研大樓
留言內容:
申請EM101試用裝, 同時,請問,在進行亞硫酸氫鹽處理后,如何設計pcr引物?適宜的pcr擴增長度為多少?
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
您好,您可在我們官網上下載EM201/EM202的說明書,里面有關于引物設計的注意事項。
...
回復時間:
2019/07/10 09:10
黃女士
來自:
2019/06/26 上午 10:35
手機:
+86-183********
傳真:
郵箱:
1668***@qq.com
地址:
留言內容:
你好,最近考慮購買支原體相關試劑,請問一下支原體檢測試劑盒 Myco-Blue Mycoplasma Detector的靈敏度是多少,最低檢測下限是多少copies/ml,實驗結果會不會假陽性?以及支原體清除試劑里的有效抗生素是什么,大概需要多久清除細胞里的支原體,以及會不會對細胞產生影響,清除之后多久可以正常進行下一步實驗呢,有沒有相關文獻參考?謝謝!
...
管理員:
南京諾唯贊生物科技有限公司先生
回復內容:
1ul里可以檢出至少500cfu的支原體,可以檢測3位數拷貝。假陽性這個問題,每次都做陰陽對照,陰陽對照沒有問題就不會有假陽性,但是一定注意加樣順序以及反應結束不能開蓋。D103支原體清除劑與通常使用的抗生素不同,其清除原理是通過破壞支原體的膜結構,引發支原體破裂死亡;能有效的清除抗生素耐受型支原體,?而不產生耐藥性;對于常見的革蘭氏陰性和陽性菌也有一定的抑制作用。使用本產品3-7 天,便可以完全清除細胞內和細胞外的支原體,且4 個月內無支原體的二次污染。清除后用D101檢測,檢測不出了即可進行后續實驗。
...
回復時間:
2019/06/26 13:31
上一頁
1
2
3
mg冰球突破怎么出大奖 福彩20选5机选 老11选5app 极速赛车跟号技巧 云南时时1106027 时时彩一天赚30元方法 今天河北11选5开奖结果 河南十一选五走资图 腾讯三分彩提前开 新时时中奖规则 怎么破解开元棋牌通比牛牛 福建时时侦破案 河南体彩11选5开奖